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科技日报北京9月10日电 (记者瞿剑)国药团体中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧要使用和外洋Ⅲ期临床研究情形接受媒体采访时透露,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次,无一例显著不良反应,无一人熏染;其中打完疫苗之后去往外洋高风险国家和区域的数万人,停止现在零熏染。

国药中国生物总法律顾问周颂先容,海内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支,国药中国生物就占了其中两支,也是现在紧要使用接种量最大、人数最多的。周颂强调,意义更为重大的是,新冠灭活疫苗的紧要使用,面向的都是高风险露出人群,好比救治新冠病毒熏染者的医护职员,以及去往疫情高风险国家的外交职员、外派员工和中资企业“一带一起”建设职员等等。这几万人打完疫苗之后,已经到外洋几个月时间了,其中在疫情暴发的区域,有留守的员工熏染了,他们没有熏染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有,这证明了疫苗的有效性。

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国药中国生物副总裁张云涛示意,新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在海内开展,都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金尺度”,在外洋的Ⅲ期临床研究中,也会连续考察中和抗体。中和抗体是可对照的,在外洋的试验扩大了人种、国家和人群,最主要照样被外洋认可,对于以后的应用会更好。

张云涛说,以前我们的疫苗想出口是很难的,有一系列的律例和临床限制。现在我们的科技实力强了,Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被外洋认可,在外洋直接开展Ⅲ期临床研究,是国际合作的典型。未来,中国审批通过,这些国家只要做了临床研究,也都可以正当合规上市。他透露,现在,新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单。

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