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  国家药监局今天(6月10日)公布关于16批次药品不相符划定的通告。经安徽省食物药品磨练研究院等8家药品磨练机构磨练,标示为河北九正药业有限公司等14家企业生产的复方克霉唑乳膏等16批次药品不相符划定。现将相关情形通告如下:

  经安徽省食物药品磨练研究院磨练,标示为河北九正药业有限公司生产的1批次复方克霉唑乳膏不相符划定,不相符划定项目为微生物限度;标示为山东博山制药有限公司生产的1批次复方克霉唑乳膏不相符划定,不相符划定项目为装量。

  经山西省食物药品磨练所磨练,标示委托方为山西天致药业有限公司、受托方为重庆天致药业股份有限公司生产的1批次骨刺宁胶囊不相符划定,不相符划定项目为水分。

  经云南省食物药品监视磨练研究院磨练,标示为江苏百益制药有限公司、江西吉安三力制药有限公司生产的3批次枢纽止痛膏不相符划定,不相符划定项目为含量测定。

  经湖南省药品磨练研究院(湖南药用辅料磨练检测中央)磨练,标示为四川琦云药业有限责任公司生产的1批次黄连上清丸不相符划定,不相符划定项目为装量差异。

  经 *** 自治区食物药品磨练研究院磨练,标示为一力制药股份有限公司生产的1批次咳特灵胶囊不相符划定,不相符划定项目为微生物限度。

  经武汉药品医疗器械磨练所磨练,标示为广州粤华制药有限公司生产的1批次加味藿香正气丸不相符划定,不相符划定项目为判别。

  经中国食物药品检定研究院磨练,标示为安徽健诚中药饮片有限公司、安徽鑫泰药业有限公司、成都吉安康药业有限公司生产的3批次青葙子不相符划定,不相符划定项目为性状。

  经甘肃省药品磨练研究院磨练,标示为重庆众妙药业有限公司生产的2批次柴胡不相符划定,不相符划定项目为性状;标示为广西玉林泰龙中药饮片有限公司生产的1批次柴胡(北柴胡)不相符划定,不相符划定项目为性状;标示为四川仁禾中药饮片有限公司生产的1批次柴胡(北柴胡)不相符划定,不相符划定项目为杂质。

  对上述不相符划定药品,药品监视治理部门已要求相关企业和单元接纳暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不相符划定缘故原由开展考察并切实举行整改。

  国家药品监视治理局要求相关省级药品监视治理部门依据《中华人民共和国药品治理法》,组织对上述企业和单元生产销售假劣药品的违法行为立案考察,并按划定果然查处效果。(总台央视记者 余静英)

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